Синдром жильбера отсрочка от армии

Помощь в решении вопроса: "Синдром жильбера отсрочка от армии" с пояснениями от специалистов. На все сопутствующие вопросы вам ответит дежурный юрист.

Готовиться ли к службе в армии призывнику с синдромом Жильбера?

Хронические патологии печени, обусловленные наследственностью, по-разному могут сказываться на работе организма. Например, заболевания, относящиеся к группе холемий, не всегда сразу отрицательно отражаются на здоровье. Берут ли в армию с синдромом Жильбера – доброкачественным нарушением работы печени, которое встречается довольно часто, преимущественно у мужчин? Это важный вопрос для призывников, страдающих от этой болезни, и их родителей.

Насколько опасно заболевание?

Патология характерна своими проявлениями: так как она связана с нарушением метаболизма билирубина, кожные покровы и глазные склеры окрашиваются в желтый цвет.


В нормальном состоянии печень выводит билирубин из организма быстро, так как это вещество достаточно токсично. Когда же нарушен генетический код, отвечающий за выработку фермента глюкоронилтрансферазы, билирубин не эвакуируется и разносится по крови. Это и есть болезнь Жильбера.

Попадая через кровь в другие органы, токсичный элемент способен нарушить их структуру, а добираясь до головного мозга, становится причиной полной разбалансировки организма, но такое практически никогда не случается. Хотя путь следования билирубина непредсказуем, если синдром Жильбера осложняется другими патологиями.

Дефект человек может получить только от обоих родителей, и заболевание никогда не проявляется без причин. Провоцирующие факторы следующие:

  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • неконтролируемый прием фармацевтических препаратов;
  • хирургические операции;
  • стрессовые состояния;
  • нарушения режима питания и другое.

Эти факторы не только провоцируют болезнь, но и влияют на ее течение. Синдром Жильбера классифицируется по двум категориям. Различают 2 варианта синдрома Жильбера: «врожденный» — проявляющийся без предшествующего инфекционного гепатита (большинство случаев) и манифестирующий после перенесенного острого вирусного гепатита.
Кроме желтухи могут быть и другие симптомы, на основании которых и принимается решение, совместимы ли патология и армия. Это нарушения аппетита и сна, общая слабость, нарушение перистальтики, зуд кожных покровов и так далее.

Большая часть симптомов у многих пациентов вообще может отсутствовать или выражаться слабо. Но при этом желтушность кожи и склер сохраняется обязательно.

Возможна ли служба с таким диагнозом?


После получения повестки любой призывник отправляется в военкомат для прохождения медицинской комиссии. Военные медэксперты при осмотре молодого человека и изучении его анамнеза руководствуются Постановлением правительства «О военно-врачебной экспертизе» и входящим в него «Расписанием болезней».

В этом законодательном акте нет отдельной статьи, в которой можно было бы выяснить, берут ли в армию с болезнью Жильбера. Поэтому медики руководствуются ст. 59 (болезни органов пищеварения).

В статье 59 в пункте В указаны доброкачественные ферментопатическиегипербилирубинемии, к которым и относится болезнь Жильбера. Лица с такой патологией признаются ограниченно годными по категории Б-3.

Но для подтверждения диагноза молодому человеку необходимо обследоваться в полной мере, то есть пройти все тесты, сдать анализы. Если врачи сочтут его состояние удовлетворительным, придется смириться с тем, что юношу в армию берут.

Родителей может успокоить тот факт, что при данном заболевании служба только идет на пользу.

Тем более что медицинская комиссия дает не только категорию А (пригоден), но и Б (ограниченно годен). Это значит, что их ребенок будет служить в приемлемых условиях. Для него подбирается работа в штабе, караульной службе и так далее, то есть там, где физические нагрузки снижены, а рацион и режим питания наиболее подходящий.

Если вдруг во время службы начнется обострение или прогрессирующие дисфункции печени, это может служить причиной для пересмотра срока пребывания в рядах Вооруженных Сил. Для этого солдата помещают в военный госпиталь, где проводят обследование и выносят решение на основании полученных результатов или обеспечивают лечебный курс, если это возможно.

Помощь юриста

Вас призывают в армию, несмотря на наличие выраженной симптоматики, и вы не согласны с установленной категорией? Любое решение военной медкомиссии можно обжаловать, если вы уверены в своей правоте. Юристы на нашем сайте могут ответить на волнующие вас вопросы и оказать правовую помощь. Не стоит в одиночку бороться с произволом, разделите свои проблемы с нами.

Источник: http://vayur-rf.ru/bolezni/sindrom-zhilbera-berut-li-v-armiyu.html

Синдром жильбера отсрочка от армии

Чтобы узнать категорию годности, нужно определиться, к какой статье Расписания болезней относится заболевание. Это можно сделать двумя способами:

  1. Выбрать подходящий раздел, просмотреть его содержимое
  2. Сразу перейти на нужную статью (если известен номер)

Категории годности в каждой статье группируются по трем графам. Чтобы определить свою категорию, нужно выбрать пункт, наиболее точно описывающий состояние здоровья, и соответствующую ему графу

  • I графа — граждане при первоначальной постановке на воинский учет, призыве на военную службу, граждане, не прошедшие военную службу или прошедшие военную службу по призыву (за исключением граждан, указанных в графе III), поступающие на военную службу по контракту на воинские должности, замещаемые солдатами, матросами, сержантами и старшинами, в мобилизационный людской резерв, в военные профессиональные образовательные организации и военные образовательные организации высшего образования (далее — военно-учебные заведения), военнослужащие, проходящие военную службу по призыву и поступающие в военно-учебные заведения или на военную службу по контракту на воинские должности, замещаемые солдатами, матросами, сержантами и старшинами, граждане, пребывающие в запасе Вооруженных Сил Российской Федерации и не прошедшие военную службу (прошедшие военную службу по призыву), при призыве их на военные сборы, проводимые в Вооруженных Силах Российской Федерации, других войсках и воинских формированиях, на воинские должности, замещаемые солдатами, матросами, сержантами и старшинами (за исключением граждан, пребывающих в мобилизационном людском резерве);
  • II графа — военнослужащие, не имеющие воинского звания офицера, проходящие или прошедшие военную службу по призыву (за исключением военнослужащих, указанных в графе I), граждане, пребывающие в запасе Вооруженных Сил Российской Федерации и не прошедшие военную службу или прошедшие военную службу по призыву (за исключением граждан, пребывающих в мобилизационном людском резерве), при освидетельствовании их в учетных целях и в период прохождения военных сборов, проводимых в Вооруженных Силах Российской Федерации, других войсках и воинских формированиях, на воинских должностях, замещаемых солдатами, матросами, сержантами и старшинами;
  • III графа — граждане, проходящие или прошедшие военную службу по контракту, офицеры запаса Вооруженных Сил Российской Федерации, не проходившие военную службу по контракту, при поступлении их на военную службу по контракту, поступлении в мобилизационный людской резерв, граждане, пребывающие в мобилизационном людском резерве.

Если у вас не получилось найти в документе свое заболевание или определить категорию годности, вы можете обратиться за бесплатной помощью к юристам нашей компании.

Источник: http://armyhelp.ru/raspisanie-bolezney

Берут ли в армию с синдромом Жильбера и как получить отсрочку

Вопросы о том, берут ли в армию с той или иной болезнью, становятся особо актуальными во время призывного периода. Любопытство в данном случае вполне оправданное. Ведь есть болезни, с которыми призывают на срочную службу или предоставляют отсрочку на определенное время. Все эти моменты урегулированы на законодательном уровне. Ну а решение по поводу каждого призывника принимается комиссией в индивидуальном порядке.
Читайте так же:  Жалоба на работу мвд

Берут ли в армию юношей с синдромом Жильбера

Отдельно хотелось бы выделить болезни, при которых юноше, призванному в ряды ВС, должны быть предоставлены особые условия службы. Одной из них является синдром Жильбера, или генетическая желтуха. Давайте сперва вкратце рассмотрим особенности данного заболевания. Согласно медицинской статистике, им гораздо чаще страдают представители сильного пола – соотношение в данном случае 10 к 1 в пользу мужчин. Заболевание не поддается лечению, то есть избавиться от него полностью просто невозможно. Как правило, синдром Жильбера затихает на определенное время, и проявляется лишь в периоды обострений. Естественно, родители призывников, у которых диагностирована генетическая желтуха, интересуются, берут ли с этой болезнью в армию.

Синдром Жильбера действительно достаточно коварен. Помимо этого, он доставляет больному определенные неудобства, ухудшая качество жизни. Никакой смертельной угрозы здесь нет, однако и о полном отсутствии проблем говорить не приходится. Болезнь проявляется не сразу, как правило, она дает о себе знать ближе к подростковому возрасту. В России, к сожалению, не принято бегать к врачам при малейшем подозрении на наличие проблем со здоровьем, хотя такой подход во многих случаях сделал бы лечение более действенным и эффективным.

Это относится ко всем заболеваниям, в том числе и к генетической желтухе.

Родителям следует насторожиться, если они заметили, что ребенок стал быстро уставать, и начал часто жаловаться на дискомфорт в подреберной части. Также проявлениями болезни являются снижение аппетита, проблемы со сном, ощущение горечи во рту. Впрочем, симптомы в данном случае могут исчезать так же внезапно, как появляются. Это говорит о том, что острая фаза болезни прошла, однако вскоре она может вернуться – правда, когда именно это произойдет, никто сказать не может. При этом нередки случаи, когда заболевание протекает вообще бессимптомно.

Выше мы уже говорили, что синдром Жильбера означает определенные ограничения в жизни больного. Ему, в частности, придется:

  • перейти на здоровую пищу, по сути, сесть на диету;
  • исключить даже непродолжительные периоды голодания;
  • отказаться от алкоголя, курения, черного кофе.

Помимо этого, больным генетической желтухой противопоказаны повышенные физические нагрузки. Определенные ограничения присутствуют и в отношении некоторых медицинских препаратов. Прием ряда лекарств с таким диагнозом полностью запрещен.

При симптоме Жильбера в подавляющем большинстве случаев не требуется какого-то специального лечения. Действенным способом предотвращения появления острой фазы заболевания в настоящее время считается диета, например, стол № 5 по Певзнеру. Больным следует отказаться от таких продуктов как жирные творог, рыба и мясо, перец, горчица, щавель, шпинат,

сало. Одновременно с этим в рацион следует включить овощные супы, пшеничный хлеб, фрукты (только не слишком кислые), говядину, чаи, компоты, рассыпчатые каши. Нередко синдром Жильбера все-таки провоцирует возникновение желтухи. В таком случае медики назначают пациентам энтеросорбенты, гепатопротекторы и желчегонные средства.

Теперь давайте ответим на вопрос, берут ли с генетической желтухой в армию. Сразу стоит предупредить – данное заболевание не является поводом к признанию призывника негодным. Как привило, при таком диагнозе юноше ставят категорию Б. Это означает, что человек годен к военной службе, но с определенными незначительными ограничениями. Тем не менее фактор болезни все-таки учитывается. Если человека с синдромом Жильбера призывают в армию, то ему стараются создать особые условия несения службы, не предусматривающие серьезных физических нагрузок.

Также с таким диагнозом непросто добиться получения отсрочки. Для этого нужно, чтобы на фоне генетической желтухи проявилось нарушение функционирования внутренних органов организма. Чаще всего синдром Жильбера оказывает негативное влияние на желчевыводящие пути и печень – это, в свою очередь, оборачивается серьезными скачками показателя концентрации билирубина в крови. В такой ситуации необходимо обязательно обратиться к специалисту для постановки более точного диагноза. Зачастую призывная комиссия предоставляет таким пациентам отсрочку от призыва или же присваивает категорию «В», означающую негодность человека к службе в армии в мирное время.

Получается, что данное заболевание не является по большому счету серьезным препятствием при призыве на срочную службу. Но если юноша мечтает о поступлении в высшие военные заведения, то с таким диагнозом от этого придется отказаться. При выявлении генетической желтухи комиссия признает абитуриента негодным, и его не допустят к сдаче вступительных экзаменов.


Источник: http://armiyahelp.ru/bolezni/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera-i-kak-poluchit-otsrochku.html

Берут ли призывников в армию с синдромом Жильбера

Всегда бесплатная юридическая помощь:

Медицинский осмотр юношей допризывного возраста проводит специальная комиссия, сформированная военным комиссариатом с привлечением врачей узкой специализации. Во время работы комиссии определяется соответствие состояния здоровья призывника требованиям, которые предъявляются к военнослужащему.

Регламентирует эти требования правительственное постановление, в котором утвержден перечень заболеваний, несовместимых со службой в армии. Неоднозначность подхода к трактовке данного документа приводит к тому, что постоянно возникает ряд вопросов по каждой конкретной болезни, ведь клиническая картина ее проявления индивидуальна для каждого организма.

Синдром Жильбера: симптомы и клиника

Генетическое заболевание, связанное с нарушением функций обмена билирубина, преследует человека уже с рождения. Однако диагностировать его в раннем возрасте не так просто, потому что длительное время оно протекает бессимптомно.

Синдром Жильбера – это болезнь, которую еще называют генетической желтухой. Происходит это из-за того, что одним из симптомов, которые проявляются впоследствии, является пигментация кожи.

Чаще всего подобным заболеванием страдают мальчики. Генетическая желтуха не вносит никаких функциональных патологий в деятельность организма, поэтому не несет в себе смертельной опасности, однако ближе к подростковому периоду определенные симптомы, которые все-таки начинают проявляться, доставляют немало неприятностей в обычной повседневной жизни подростка.

Помимо характерной желтизны кожи, благодаря которой синдром Жильбера часто путают с гепатитом A, больной может ощущать внезапное снижение аппетита, быструю утомляемость при выполнении физических манипуляций, наблюдается нарушение сна. В некоторых случаях может ощущаться горьковатый привкус в процессе употребления пищи. Спустя определенное, зачастую непродолжительное время, все перечисленные проявления ослабевают, это означает то, что болезнь носит периодический характер, и очередное обострение завершено.

Какого-либо определенного лечения от генетической желтухи не предусмотрено. Существует комплекс мер, которые позволяют снизить проявление симптомов. Самым популярным назначением является диета №5, разработанная М.И. Певзнером. Она подразумевает сочетание блюд, содержащих говядину, овощи, крупы, пшеничный хлеб, чай, творог. Запрещенными считаются приправы, жирное мясо, сало, щавель, шпинат, жирная рыба. Больному следует полностью отказаться от алкоголя, спиртного, рекомендуется временно оставить занятия спортом и избегать тяжелых физических нагрузок.

Возьмут ли в армию с генетической желтухой

Синдром Жильбера может никак себя не проявлять на протяжении всего детства. Затем в определенное время у юноши возникают известные симптомы, и врачи диагностируют этот недуг. Но многие родители остаются в недоумении после того, как призывная комиссия дает зеленый свет и ребенка ожидает служба в армии.

Читайте так же:  Нис военная ипотека личный кабинет

Сегодня, в век информационных технологий, получить ответ на тот или иной вопрос прямо из дома не составляет труда. Причем можно проконсультироваться даже с юристом на тему призыва. Тем более, не составит труда ознакомиться с текстовкой указанного выше постановления, в котором можно посмотреть наличие или отсутствие интересующей вас болезни. Если в Расписании данный вид заболевания не значится, то бесполезно тратить деньги на различных адвокатов, так как решение комиссии оспорить будет невозможно.

Относительно того, что у вашего ребенка был обнаружен синдром Жильбера, берут ли в армию с такими показаниями? – ответ элементарный и однозначно положительный. Мотивируется это тем, что заболевание отсутствует в перечне Расписания, оно не является опасным для жизни призывника и не передается другим военнослужащим. Поэтому с подобными симптомами или даже с записью в амбулаторной карте юношу точно призовут на службу.

Нюанс заключается в том, что после призыва военная часть в лице командира берет на себя ответственность за состояние здоровья солдата. Ему должен быть предоставлен соответствующий мониторинг состояния. По мере того, как болезнь начнет проявлять себя, военнослужащий может быть отстранен от некоторых физических упражнений. Что же касается диеты, то армейский рацион считается достаточно адаптированным под данный перечень продуктов.

Несмотря на то, что больному с симптомом Жильбера не противопоказана армия, определенные ограничения все же устанавливаются. Призывная комиссия делает соответствующую пометку в личном деле призывника, а далее будет принято решение, в какой части и на какой должности он будет проходить военную службу. Статистика указывает на то, что для таких ребят всегда подбирается соответствующий род занятий. Солдат может работать с документацией, нести караульную службу, выполнять обязанности секретаря.

В утешение родителям, которые переживают за свое чадо, необходимо отметить, что служба в армии не только не причинит вреда больному генетической желтухой, но и определенным образом повлияет на положительную динамику течения заболевания. Про рацион мы уже упоминали, а питание по распорядку никогда не оставит солдата с чувством голода, что крайне противопоказано при обострениях. Осложнения, вызванные нарушением здоровья, не нужны ни больному, ни командованию, ни государству в целом. Поэтому политика обустройства военнослужащего предполагает выполнение всех рекомендаций, которые дали гражданские врачи.

Источник: http://prizivaut.ru/bolezni/sindrom-zhilbera.html

Берут ли в армию с синдромом Жильбера

5% от общего числа европейцев страдают пигментным гепатозом, более известным в народе как синдром Жильбера. Позволит ли подобное заболевание молодому человеку освободиться от несения воинской службы или с болезнью Жильбера берут в армию?

Понятие и симптоматика

В организме человека можно обнаружить множество токсинов, один из них — билирубин. Выведением вредного вещества занимается печень. Но если работоспособность органа нарушена, токсин накапливается в организме. Подобное нарушение в организме получило название синдрома Жильбера.

Заразиться недугом невозможно. Оно проявляется только при наличии генетической патологии. Если человеку не повезло родиться от матери и отца, обладающих дефектом второй хромосомы, который мешает выработке важнейшего вещества — уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы, помогающего перерабатывать билирубин, то болезнь проявится с высокой вероятностью. Предугадать, в каком возрасте проявится недуг сложно, в группу риска обычно попадают люди в возрасте от 2 до 13 лет. Наибольший процент носителей — лица мужского пола.

Иногда болезнь раскрывает себя и позже. Спровоцировать появление могут:

  • злоупотребление алкоголем, табачными изделиями и наркотическими веществами;
  • принимаемые в больших количествах медикаменты;
  • ненормированные физические нагрузки.

Узнать болезнь можно по определенным признакам. Основная симптоматика:

1. Беспрерывное ощущение слабости.

2. Быстрая утомляемость.

3. Чуткий и неглубокий сон с постоянными пробуждениями.

4. Уменьшение аппетита.

5. Появление желтых пятен на коже, а при уменьшении количества билирубина после стадии обострения можно обнаружить характерную желтизну на склерах глаз.

Помимо основных признаков синдрому Жильбера существуют и побочные проявления, позволяющие заподозрить о наличии недуга. К ним относят:

  • болевой синдром в мышцах;
  • тремор рук;
  • излишнее потоотделение;
  • кожный зуд;
  • постоянное чувство тяжести под ребрами с правой стороны. Причем при приеме пище интенсивность синдром не увеличивается и не уменьшается;
  • тошнота;
  • диарея;
  • вздутие живота;
  • головная боль, иногда сопровождается головокружением;
  • апатичность, либо наоборот, излишняя эмоциональность и раздражительность.

У больных может отсутствовать большая часть условных симптомов, причем как в период обострения, так и во время ремиссии. Поэтому судить о наличии недуга следует по основным признакам и результатам проведенных обследований.

Армия и синдром Жильбера

Заберут ли в армию с болезнью Жильбера можно сказать абсолютно точно. Как установлено законодательством, пигментный гепатоз не является основанием для присвоения категории годности. Иными словами, тех, у кого обнаружится синдром Жильберта, армия встретит с распростертыми объятиями.
А вот если больной решил посвятить свою жизнь служению родине, то его ждет неприятный сюрприз. Поступить в военный ВУЗ с подобным недугом невозможно, медкомиссия отсеет претендента при прохождении обследования.

Особенности службы при синдроме Жильбера

Законодатель решил, что болезнь Жильбера и армия — явления однозначно совместимые. Однако срочникам присваивается категория Б, проставляется особая пометка в личном деле, и молодые получают некоторые послабления при несении воинской повинности. Ограничивается интенсивность физтренировок и их тяжесть. Некоторые виды деятельностью полностью исключаются из расписания дня призывника с болезнью.

Обычно солдатам с синдромом Жильберта поручают:

  • секретарскую работу;
  • ведение документооборота;
  • обязанности санитара;
  • караульную службу на КПП, при этом призывник не должен контактировать с химическими веществами и долго находиться на холоде.

Служить больному придется столько же, сколько и здоровым молодым людям — 1 год. Однако в случае ухудшения состояния можно отправиться “на гражданку” пораньше. По стандартам в каждой части должен присутствовать медработник, следящий за состоянием солдат из группы риска. Однако подобное правило выполняется далеко не всегда.

Источник: http://likesvoboda.ru/blog/berut-li-v-armiju-s-sindromom-zhilbera-v-2019/

Берут ли в армию с синдромом Жильбера

Пребывание на военной службе напрямую связано со здоровьем человека. Однако при наличии генетического заболевания симптомы могут быть малозаметными. Они возникают волнообразно или вообще не беспокоят больного. Это один из сложных моментов в диагностике. При обследовании учитывается как симптоматика, так и серьезность состояния заболевшего. Если установлен синдром Жильбера, берут ли в армию с таким диагнозом? Ответ на этот вопрос хотят знать как призывники, так и их родители.

Специфика болезни

Нередко заболевание протекает скрыто либо проявляется в виде легкого желтушного синдрома.

Юношу может беспокоить:

  • тошнота;
  • слабость;
  • изжога;
  • неприятные ощущения в области правого подреберья;
  • метеоризм.

Определение возможности пребывания в вооруженных силах – компетенция сотрудников врачебной комиссии после всестороннего осмотра мужчины.

Насколько это опасно

Синдром Жильбера проявляется только при наличии веских причин. Один из основных факторов патологии – это генетический дефект, который возникает, если болеют оба родителя. Спровоцировать болезнь может наличие следующих условий:

  • бесконтрольный прием лекарственных средств;
  • стрессовое состояние;
  • систематическое употребление крепких алкогольных напитков;
  • хирургическое вмешательство;
  • отсутствие культуры питания (постоянное переедание, жирная, острая, жаренная пища), и т.д.
Читайте так же:  Как заплатить просроченный кредит сбербанк

Для течения болезни характерно внешнее проявление, которое связано с избыточным непрямым билирубином. Это приводит к пожелтению глазных склер, кожного покрова разной интенсивности. Нормальная работа печени позволяет быстро выводить билирубин. Это помогает избежать концентрации токсичного вещества в организме.

При нарушении генетического кода, отвечающего за выработку фермента глюкоронилтрансфераз, ухудшается или прекращается эвакуация билирубина. Он разносится по кровеносной системе, попадает в другие органы. Развивается синдром Жильбера. Токсичное вещество влияет на разрушение структуры органов, нарушает их функционирование. Билирубин может накапливаться в головном мозге. Становиться причиной разбалансирования систем организма. При присоединении к заболеванию других патологий, направление эвакуации токсичного элемента предсказать невозможно.

Классификация и симптоматика

Встречается синдром Жильбера двух типов:

  • врожденный, который проявляется в результате генетических мутаций и в большинстве случаев не зависит от перенесенного гепатита.
  • манифестирующий, который возникает в результате вирусного типа гепатита.

Заболевание может сопровождаться неприятными симптомами. При их наличии вопрос о том, берут ли с такой патологией служить в армию, решается отрицательно. Симптоматика выражена:

  • нарушением сна;
  • отсутствием интереса к еде;
  • дискомфортом, постоянной слабостью;
  • зудом кожи;
  • нарушением перистальтики; и т.д.

Видео (кликните для воспроизведения).

Большинство из этих симптомов пациенты не испытывали или не придавали им значения. Но даже при отсутствии этих проявлений всегда выражена желтушность склер и кожи.

Возможность служить в армии

Получив повестку, каждый призывник обязан отправиться в военкомат, чтобы пройти медицинскую комиссию. Осмотр юношей проводят медэксперты, которые опираются на расписание болезней. Документ содержит 88 статей с описанием болезней, наличие которых освобождает от армии. В перечень не включен Жильбер. Военнообязанных с данным синдромом обычно берут на армейскую службу по категории Б (годен с ограничениями).

Они пользуются условиями службы, которые значительно облегчают период пребывания в армии и освобождаются от тяжелых физических нагрузок. Однако призывнику требуется воспользоваться системой тестов, сдать анализы для подтверждения диагноза. Ему будет подобрана служба с небольшой физической нагрузкой. Это может быть выполнение обязанностей курьера, караульного. Также предписывается щадящий рацион и режим, соответствующий данной патологии. Специальная диетотерапия позволит предупредить повышение количества билирубина в крови, избежать прогрессирования болезни.

При синдроме Жильбера мужчины служат в вооруженных силах. Болезнь не может стать причиной отсрочки. Однако патология препятствует поступлению в ВУЗы, которые готовят офицеров.

Источник: http://zdravpechen.ru/prochee/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera.html

Синдром Жильбера и армия

Описание заболевания

Синдром Жильбера – болезнь, вызванная плохой работой печени и повышенным содержанием в крови желчного пигмента билирубина.

Заболевание проявляет себя в желтизне кожи, снижении аппетита, быстрой утомляемости при физическом труде, нарушениях сна. У некоторых, страдающих этим недугом, может возникать горьковатый привкус во рту во время приема пищи. По мере взросления симптомы становятся меньше и проявляются периодически.

Причины

К причинам генетической желтухи можно отнести наследственность, а также:

  • чрезмерное употребление алкоголя,
  • долгий прием лекарственных препаратов,
  • стрессы,
  • нарушения режима питания.

Лечение болезни

Какого-то определенного лечения от желтухи нет. Самым лучшим назначением является диета Певзнера, которая подразумевает употребление мяса, овощей, круп, пшеничного хлеба, чая и творога. Исключаются специи, зелень, сало, рыба.

Также следует полностью отказаться от алкоголя и занятий спортом, а также избегать перегрузок.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера

Это заболевание может никак не проявлять себя в детстве. А в определенном возрасте у юноши могут появиться признаки желтухи. Но врачи на медкомиссии отправляют такого человека служить. Это ставит в тупик и самого призывника, и родителей.

Дело в том, что это заболевание отсутствует в Расписании болезней, поэтому с ним легко забирают в армию. Ведь синдром Жильбера не является опасным для жизни солдата и других военных.

Вывод простой – с синдромом Жильбера в армию берут.

Нюансы службы в армии с генетической желтухой

Если у вас синдром Жильбера и вы не хотите идти в армию, советуем вам, прежде всего, проконсультироваться с юристом. Сделать это можно даже на специализированных юридических сайтах.

Но все же скажем, что армии вам будет трудно избежать. Нюансы службы заключаются в том, что вас направят в определенные роды войск и сделают пометку в личном деле о заболевании. Также отстранят от некоторых физических упражнений. Но не стоит паниковать. Врачи отмечают, что служба в армии положительно сказывается на здоровье солдата. Питание здесь близко к тому, которое рекомендуется страдающему желтухой. А режим и распорядок питания не оставит его голодным.

Категории годности

Если на фоне синдрома Жильбера развивается желчнокаменная болезнь или холецистит, то в армию могут не взять. Холецистит есть в Расписании болезней. В остальных случаях дают категорию годности «Б». Причем, не имеет значения, как долго призывник наблюдался у врача, есть ли у него справки и другие медицинские документы о заболевании.

Какие категории годности дают при синдроме Жильбера? Обычно всем, страдающим генетической желтухой, присваивают категорию годности «Б3». Для того, чтобы подтвердить диагноз, нужно сдать все анализы.

Категория «Б3»

Категория годности «Б3» показывает, что военный может служить наряду со всеми, но в элитные войска он не попадает.

Буква «Б» указывает, что есть некоторые проблемы, например, с зубами и другие незначительные отклонения в здоровье.

При выдаче категории «Б3» учитывается род войск, в которые направляют. Так, например, призывника с «Б3» с предрасположенностью к астме могут направить водителем. А того, у кого проблемы с опорно-двигательным аппаратом, на склад. С категорией «Б3» доступны военные профессии:

  • водителя,
  • на складе автомобильного топлива,
  • служба в зенитно-ракетных войсках,
  • служба в МВД.

Таким образом, с генетической желтухой вполне можно служить в армии. Синдром Жильбера и армия совместимы.

Если у вас есть сомнения, можете ли рассчитывать на освобождение от армии или на службу без ограничений в связи с состоянием здоровья, то лучше проконсультируйтесь с опытным военным адвокатом, который поможет разобраться в нюансах и выработать правильную линию поведения.

Источник: http://www.gvka.ru/bolezni-prizyivnika-i-armiya/sindrom-jilbera/

Синдром Жильбера и армия

Молодые призывники, имеющие синдром Жильбера, теряются в догадках, возьмут ли их в армию. Указанный патологический процесс — это генетическая проблема, при которой в большинстве случаев люди чувствуют себя нормально. Но при этом очень высок риск появления желтухи, ведь в крови скапливается слишком много желчного пигмента, который не успевает выводиться печенью. В целом же, ничего критически серьезного в заболевании нет, поэтому рассчитывать на отсрочку вряд ли придется.

Основные факты о печени

Печень человека является природным фильтром, помогающим выводит из организма все опасное. Этот орган считается самым большим, выступая основным регулятором уровня глюкозы и температурного баланса и выполняя еще около 500 важных функций. Внутри печени происходят миллионы химических реакций, которые влияют на работу всех систем и органов.

Читайте так же:  Заявление на дополнительный учебный отпуск

Что такое синдром Жильбера

Синдром Жильбера, известный под названием врожденная желтуха – это болезнь, которая передается исключительно по наследству. Связана патология с дефектом гена, участвующего в обмене билирубина – желчного фермента, а также промежуточным продуктом, остающимся от распада гемоглобина. Недостаток этой структурной единицы приводит к тому, что вышеописанная составляющая не связывается с молекулой глюкороновой кислоты и свободно попадает в кровь, скапливаясь в ней в чрезмерном количестве.

Важно знать! Данная болезнь является хронической и длится всю жизнь.

Причины развития, симптомы

Основной причиной болезни выступает генетический фактор. Если родители имеют эту проблему, то есть 50% вероятности, что она проявится и у ребенка. Симптомы указанного синдрома:

  • проявление незначительной желтухи;
  • головокружение и повышенная утомляемость;
  • нарушение процесса сна, бессонница;
  • во рту появляется привкус горечи, аппетит ухудшается;
  • возникновение после еды изжоги и горькой отрыжки, частые запоры или поносы;
  • чувство сильного переполнения и вздутия;
  • тупые, тянущие боли, которые локализуются в правом подреберье, незначительное увеличение размера печени.

Каждый из симптомов может выступать признаком синдрома Жильбера или указывать на какое-то другое заболевание, поэтому необходимо обратиться к врачу при малейшем недомогании.

Насколько опасно заболевание

Синдром Жильбера и служба в армии – это совместимые понятия, но данная патология может оказаться и достаточно опасной. Если не соблюдается правильный режим сна и питания, есть передозировка лекарственных препаратов, то кроме болезни Жильбера, можно заработать желчнокаменную патологию и хронический гепатит. К тому же, несвязанный билирубин является токсическим для человека, негативно воздействуя на ЦНС.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера

Информация о том, берут ли в армию с синдромом Жильбера, не обрадует тех, кому хочется получить отсрочку. Поскольку генетическая проблема в 95% случаев не имеет ярко выраженных, дискомфортных симптомов, противопоказаний для военной службы нет.

Основания для отказа в службе

Синдром Жильбера и служба в армии – это совместимые понятия. Но отказать призывнику в прохождении армейской практики могут в следующих случаях:

  • генетическое изменение сопровождается такими сопутствующими заболеваниями, как воспаление желчных протоков или образование камней;
  • болезнь имеет ярко выраженную, неприятную симптоматику;
  • дополнительные обследования показали, что проблема не позволяет нести военную службу.

Только указанные факторы являются причиной того, что парня не возьмут в армию. Если же синдром Жильбера протекает без осложнений, то молодому человеку придется служить в вооруженных силах.

Основания для сокращения срока

Болезнь Жильбера позволяет служить в армии и не является причиной сокращения срока прохождения военной практики. Молодые люди с этой патологией попадают в категорию «В» – они не переносят стандартных физических нагрузок и поэтому служат в специально созданных условиях.

Пребывание такого призывника в армии можно сократить только по следующим причинам:
  • начинаются осложнения, связанные с синдромом;
  • усиливается желтуха, возникают сильные депрессивные расстройства;
  • возникает сильная слабость.

Именно эти факторы заставляют сократить срок пребывания в военной части. Зная, берут ли в армию с синдромом Жильбера, и какие основания есть для сокращения срока службы, молодой человек сможет отстоять свои права и уберечь здоровье.

Контрактная армия с синдромом Жильбера

Многие молодые люди заинтересованы вопросом, берут ли в армию с болезнью Жильбера на условиях контракта. К сожалению, подобная служба требует от призывника крепкого здоровья, поэтому на нее с данной патологией вряд ли возьмут. Если военный будет периодически страдать от физического дискомфорта и депрессий, то он просто не сможет полностью выполнять возложенные на него обязанности.

Лечебные мероприятия

Специальной терапии людям, у которых диагностирован синдром Жильбера, не требуется. Препараты нужно принимать только при появлении желтухи. Больным необходима лечебная диета, которая исключает употребления свежей сдобы, шпината, свиного сала. Нельзя есть щавель, использовать перец, горчицу, пить черный кофе. Нужно отказаться мороженого, жирной рыбы и алкогольных напитков. В список разрешенных продуктов включены следующие варианты пищи:

  • некрепкий чай, фруктовый компот;
  • нежирное говяжье мясо и овощные супы;
  • фрукты без кислинки и рассыпчатые каши.

Совет! Если синдром сопровождается сопутствующими заболеваниями, то специализированное лечение назначает врач.

Болезнь, в большинстве случаев, не несет особой опасности, поэтому, имея подобную генетическую патологию, призывники могут служить в армии. Синдром практически всегда протекает без ярко выраженных симптомов, но исключать обострений и развитие сопутствующих болезней нельзя. Поэтому, при проявлении каких-либо осложнений, молодых людей отправляют домой.

Источник: http://gepatologist.ru/bolezn/prochie/sindrom-zhilbera-berut-li-v-armiyu.html

Особенности терапии пациентов с синдромом Жильбера

Синдром Жильбера относится к наследственным заболеваниям печени. Характеризуется патология гипербилирубинемией. Встречается под такими названиями, как пигментный гепатоз или простая семейная холемия. Мужчины страдают в два раза чаще, чем женщины и, кроме того, болезнь может проявляться в подростковом возрасте.

Основные факты о печени и ее функциях

Печень играет важную роль в процессах обмена веществ, участвует в пищеварении и кроветворении, поддерживает иммунитет, регулирует температуру тела. Благодаря железе кровь очищается от токсинов. Влияние органа велико в процессе трансформации эритроцитов и образования желчи.

В процессе распада гемоглобина образуются аминокислоты и билирубин. Свободный или непрямой пигмент циркулирует в кровеносном русле. В гепатоцитах он соединяется с глюкуроновой кислотой и уже связанный (прямой) вместе с желчью выделяется в протоки и попадает в кишечник. Часть пигмента возвращается в печень, а остальной претерпевает дальнейшие превращения и выводится с калом и мочой.

Что такое синдром Жильбера

Простыми словами Синдром Жильбера – это такое состояние, при котором нарушается транспорт билирубина, что в итоге приводит к его повышенной концентрации в крови. Особенность этого явления заключается в том, что люди могут долгое время не догадываться о генетической мутации. Болезнь передается доминантным путем. Существуют основные ее виды:

  1. Врожденная патология развивается без перенесенных вирусных гепатитов. Любая причина может стать пусковым механизмом развития недуга.
  2. Манифестирующая форма развивается после перенесенного указанного заболевания. В этом случае признаки проявляются до подросткового возраста.

К провоцирующим факторам пигментного гепатоза относятся:

  • вирусные инфекции;
  • травмы печени;
  • изменение гормонального фона на фоне предменструального синдрома;
  • чрезмерное облучение ультрафиолетом;
  • нарушения сна;
  • частые простуды;
  • погрешности в питании;
  • голодание или частые диеты;
  • прием глюкокортикоидов и анаболических средств;
  • стрессы;
  • недостаточное потребление жидкости;
  • действие алкоголя;
  • операции;
  • антибиотикотерапия гепатотоксичными препаратами.

Любой негативный фактор может повлиять на гепатобилиарную систему. В результате печеночные клетки реагируют нарушением транспорта и обмена билирубина.

Причины развития

Основная причина наследственной болезни – нарушение соединения и захвата билирубина гепатоцитами. К другим факторам относится патология транспортной функции белков, которые должны доставлять компонент желчи. Недостаточность фермента, участвующего в данном обмене, приводит к тому, что пигмент не может связаться в печени. Поэтому в кровеносном русле циркулирует повышенное количество непрямого билирубина.

У новорожденных с пигментным гепатозом симптоматика, как правило, проявляется сразу наличием желтухи. Однако чаще заболевание выявляют в более позднем возрасте.

Важно знать! Примечательно, что у родителей ребенка признаков болезни может и не быть, так как они являются всего лишь носителями измененного гена.

Симптоматика

Чаще симптомы начинаются у подростка в период полового созревания и продолжаются уже в течение жизни. Основное проявление – умеренная или интенсивная желтуха. У пациентов возникает иктеричность склер и незначительное увеличение печени. Обычно в легкой форме никаких функциональных нарушений больше нет. В некоторых случаях больные жалуются на проблемы с пищеварением:

  • вздутие живота;
  • отрыжку;
  • запор или понос;
  • тошноту;
  • изжогу;
  • горечь во рту.
Читайте так же:  Срок разрешения работа срок разрешения

При выраженной гипербилирубинемии может возникать ощущение слабости, раздражительность, нарушение сна, кожный зуд, снижение активности. Иногда во время обострения синдрома присоединяются признаки вегето-сосудистой дистонии: потливость, головокружение и головная боль, тахикардия, дрожание рук, озноб при нормальной температуре тела.

Недосыпание и усталость приводят к пониженной концентрации внимания, паническим атакам, депрессии. У больных развивается повышенная чувствительность к холоду. В гепатоцитах при длительном течении болезни могут происходить морфологические изменения. К таковым относятся жировая дистрофия и накопление пигмента липофусцина.

Диагностика

После осмотра пациентов и выслушивания жалоб, врач назначает обязательные лабораторные методы исследования. Помимо общего анализа мочи и крови, диагностика включает биохимию для выявления уровня непрямого и прямого билирубина, а также кал на стеркобилин. Больному назначают функциональные пробы:

  • на фоне голодания;
  • с приемом «Фенобарбитала»;
  • с внутривенным введением раствора «Никотиновой кислоты».

Также проводят генетические исследования. По показаниям рекомендуют сдавать кал на лямблиоз и кровь на вирусные гепатиты. Из инструментальных методов назначают:

  • УЗИ органов брюшной полости;
  • чрескожную биопсию.

После подтверждения генетиками синдрома Жильбера, лечение назначает гепатолог. Обычно проводятся комплексные терапевтические мероприятия.

Лечебные мероприятия

Лечение синдрома Жильбера зависит от симптомов и осложнений патологии. Основная цель – снижение концентрации непрямого билирубина в крови различными методами. Пациентам показана диета, коррекция режима, назначение препаратов. В качестве дополнительных методов рекомендуют народные средства и гомеопатию.

Медикаментозная поддержка

Для того чтобы повысить синтез транспортного белка, пациентам назначают препарат «Фенобарбитал». Лекарство отпускается только по рецепту врача. Принимать средства из группы барбитуратов необходимо в тех дозировках, которые прописывает доктор.

Лечение болезни Жильбера могут проводить более легкими аналогами:

Снижать уровень билирубина рекомендуют желчегонными лекарствами:

Пациентам прописывают следующие медикаменты:

  • гепатопротекторы: «Эссенциале Н», «Селимарин», «Левирон Дуо»;
  • витаминные комплексы;
  • альфа-липоевую кислоту: «Берлитион», «Эспалипон»;
  • адсорбенты: «Энтеросгель», «Смекта», таблетки «Активированного угля»;
  • введение «Альбумина»;
  • назначение гомеопатии: «Холенциал», «Гепатохолан»;
  • ферменты: «Мезим», «Фестал».

Лечение дополняют желчегонными отварами на основе бессмертника, расторопши, овса, цикория. Народные средства принимают после консультации с врачом. В тяжелых случаях пациентам назначают обменное переливание крови и фототерапию.

Диета

Диета при синдроме Жильбера исключает пищу, которая нагружает гепатобилиарную систему. Запрещены жареные, соленые и жирные блюда. Пациентам нельзя потреблять копчености, насыщенные бульоны, приправы, сало, грибы, сливки, орехи, шоколад и конфеты. В меню включают пареную и вареную пищу. Больным можно:

  • нежирную рыбу и мясо;
  • тефтели;
  • кисломолочные продукты;
  • вегетарианские супы;
  • овощи и сладкие фрукты;
  • сухофрукты;
  • мед;
  • пастилу;
  • крупяные каши.

Диетический стол №5 позволяет употреблять в небольшом количестве сливочное масло. Питаться рекомендуют часто и малыми порциями.

Внимание! Пить алкоголь и курить во время лечения запрещено.

Период ремиссии

После того как симптомы заболевания исчезнут и наступит стойкая ремиссия, пациентам еще показаны гепатопротекторы и диета в течение трех месяцев. Ограничения:

  • тяжелые физические нагрузки;
  • подъем тяжестей;
  • длительное пребывание на солнце.

Абсолютным противопоказанием является употребление спиртных напитков и гепатотоксичных препаратов («Панадол»). Больным прописывают также лекарства на основе желчной кислоты: «Урсофальк», «Урсохол». Питание должно быть подобрано таким образом, чтобы не провоцировать обострение.

Синдром у беременных и детей

Многих будущих мам интересует вопрос: «Если обнаружен синдром Жильбера, чем опасен он для ребенка?». Для малыша прогноз благоприятный. Возможно, что сразу после рождения возникнет гипербилирубинемия, если заболевание передастся по наследству. Новорожденные находятся под наблюдением врачей до исчезновения симптомов. Основной метод лечения – фототерапия.

При беременности у женщины повышается нагрузка на все системы. Растущая матка сдавливает внутренние органы, нарушая отток желчи. Проявления болезни будут классическими. Возможно, что усилятся боли в животе. Возникновение характерных симптомов нельзя игнорировать. С целью профилактики осложнений пациенток оформляют в больницу на амбулаторное лечение.

Служба в армии с синдромом Жильбера

Синдром не входит в перечень патологий, которые исключают службу в армии. При частых рецидивах и выраженности симптоматики, юношей могут взять в части, где нет повышенных физических нагрузок. Если говорить о контракте, то, скорее всего, мужчину с таким диагнозом не возьмут, так как будет постоянная опасность обострения болезни.

Пациентам необходимо постоянное лечебное питание и снижение физических нагрузок, а такие условия в армии предоставляются не всегда. Призывник после прохождения комиссии и подтверждения диагноза входит в группу В с определенными ограничениями по состоянию здоровья. На срок службы этот синдром не влияет. Исключением может стать рецидив заболевания и ухудшение самочувствия.

Возможные осложнения

Несмотря на то, что патология редко вызывает структурные изменения печени, иногда у пациентов могут возникать осложнения. Самым распространенным недугом является желчнокаменная болезнь. Последствиями также становятся:

  • хронический панкреатит;
  • дуоденальная язва;
  • астено-вегетативный синдром с нарушением психики;
  • гепатоз;
  • тяжелое течение гепатита на фоне синдрома;
  • повышенная чувствительность железы к гепатотоксичным ядам.

Совет! С целью предупреждения патологий рекомендуется проходить медицинский осмотр, сдавать анализы, следить за питанием, исключить вредные привычки.

Прогноз на выздоровление

Наследственная болезнь не излечивается полностью, она остается навсегда. Однако есть способ продлить ремиссию на длительный срок, соблюдая рекомендации врачей. Как правило, у взрослых людей после 40 лет гипербилирубинемия исчезает.

Синдром снижает качество жизни, но не приводит к смерти. Пациентов предупреждают, что обострение может развиться на фоне голодания и потери жидкости (рвота, понос). Во время беременности не назначается особого лечения, так как патология считается доброкачественной с благоприятным прогнозом. Детям с синдромом Жильбера не запрещают делать прививки.

Профилактические меры

Специфической профилактики патологии нет. Если будущие родители или их родственники страдают от этого заболевания, перед планированием ребенка необходима консультация генетика. Чтобы не было осложнений и рецидивов, рекомендуют:

  • подобрать правильный рацион;
  • вести здоровый образ жизни;
  • проводить терапию желчегонными средствами по назначению врача;
  • принимать гепатопротекторы;
  • избегать инсоляции;
  • избегать психоэмоциональных нагрузок;
  • лечить хронические очаги воспаления;
  • укреплять иммунитет.

Соблюдение всех правил и условий позволит пациентам избежать обострения патологии и осложнений. Если исключить факторы, которые провоцируют неприятную симптоматику и повышение уровня билирубина, вполне возможно, что болезнь не проявится. Эффект от терапии зависит от того, насколько пациент будет выполнять все показания врача. На продолжительность жизни патология не влияет.

Видео (кликните для воспроизведения).

Источник: http://gepatologist.ru/bolezn/prochie/sindrom-zhilbera.html

Синдром жильбера отсрочка от армии
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here